什么是唐氏儿童？
21-三体，又称唐氏综合征或先天愚型(Down syndrome)是第21对染色体异常所致的常见遗传病，发生率约为1/500～1/600(女胎患病率为男胎的9倍)。 患唐氏综合征的孩子智力极度低下，生活不能完全自理，且生育能力下降。但这一疾病并不影响孩子的生命进程，平均寿命大约为47岁(婴儿期死亡率约30%)，且目前尚无有效治疗方法能够根治。由于胎儿期筛查诊断方法的完善和孕产期干预措施的实施，我国新生儿先天性唐氏综合征的发病率已有明显下降；而出生缺陷总发病率仍高达5.6%o，预防工作不容忽视。
1.父母双方任何一方年龄超过35岁、怀孕期间患有糖尿病并出现羊水和胎盘异常情况、孕期服用过有害药物或接受过放射线检查者，其下一代发病率均明显高于正常人。 2.21—三体的发病与母亲怀孕年龄有关，随母亲的怀孕年龄增大，后代发病风险升高。
3.21—三体亦与母亲怀孕次数有关，每次妊娠，尤其是高龄妊娠分娩，孕妇流产、死产等风险增高，所生婴儿亦有可能罹患21—三体。 而对于普通人群来说，21—三体的风险率仅为1/1850。