婴儿染色体是抽血吗？
一般来说，检查胎儿染色体异常有非侵入性检查和侵入性检查，非侵入性检查主要包括：超声筛查、母体血清学筛查；侵入性产前诊断方法：主要包括羊膜穿刺术、绒毛穿刺取样、脐带血穿刺，主要用来产前诊断。羊水染色体检查产前诊断，一般在孕17-24周进行，可以通过超声引导下羊膜穿刺检查获得羊水，羊水中获得胎儿的脱落细胞，经过细胞培养，以后做染色体核型分析。也可以用获得的羊水，选择其他分子的生物学检查方法，比如荧光原位杂交技术、基因芯片、二代测序。其中染色体核型分析和基因芯片可以替代传统的方法。
现在2-3级妇幼保健院或者产前诊断中心都可以做产前诊断。对于已经出生的新生儿，出现生长发育的异常，或者出现一些特殊的体征，和染色体异常相关的神经、精神的体征、表征，也可以做染色体核型分析，可以做二代测序、基因芯片来替代。