儿童眼睛闪光是遗传吗？
遗传性视网膜视网膜色素变性的机理和表现各不相同。在大多数病例中，症状在儿童时期的末期或青春期之前很轻微或不明显，然后在一段暂时的稳定期之后逐渐恶化。严重程度似乎与年龄成反比关系。视网膜色素变性最严重的患者是儿童，甚至是婴儿。视网膜上一些健康的、正常的感光细胞像斑点一样分布于病变的视网膜色素变化区域中，这些感光细胞不受失明区域的影响而保持正常。由于视觉系统的侧抑制现象，这些健康细胞可能对眼的整体视觉功能没有贡献。
在某些特殊情况下，视网膜色素变色症可以发生于儿童期早期，在这种情况下，患者似乎完全失明。这种明显地突然失明可能由于视网膜上的视网膜下膜的异常肿胀和渗出所致。视网膜细胞萎缩可能是由于该病的视网膜脱离和视网膜血液循环障碍所引起的。视网膜炎症似乎是局部性的，因为视网膜下膜不受侵害。
治疗方面：尚无确切有效的治疗方法。研究表明，采用一些药物和维生素疗法，如抗凝剂、扩张血管剂、神经营养剂和视网膜动脉血管吸附剂等，对减缓疾病的进展有可能起到一定的作用，可延缓病情的恶化速度。有人还采用视网膜血管内照射方法治疗，也取得一定效果。对治疗视网膜色素变性，应坚持长期治疗，并随病情的变化及时调整治疗方案。
预防方面：尚未开展过这方面的临床研究。对视网膜色素变性进行预测，如可通过检查形态细胞和视网膜血管来预测该病。或检查分子伴侣、DNA损伤反应、眼细胞的凋亡和细胞的生长来预测治疗效应。也可通过对患者视网膜组织的检查和对比正常的视网膜组织来预测该病的视网膜损害。