儿童川崎病会传染吗？
不会，但是有遗传性 川崎病（Kawasaki diseas）又称小儿急性发热性皮疹综合症，是由日本医生川崎富作1967年首先描述的一种疾病，多见于5岁以下小儿，特别是2岁以下小孩，男性多于女性。[1] 本病特点是发烧、咽喉痛、咳嗽，并出现全身皮疹，且伴有贫血、白细胞增多（部分严重患儿甚至会出现血象中三系细胞显著减少的现象）；发病期间，心脏、肝脏及血液器官等会受到一定伤害，但通常在数月内症状逐渐缓解，恢复良好，不留任何疤痕。
目前研究认为该病症与病毒感染有关，具体病因尚未明确。[2] 多数患者发病前有发热病史或上呼吸道感染病史，发病急剧，可出现高热、寒战、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹泻、精神萎靡、嗜睡等症状，有些患儿还可出现谵妄、惊厥，严重时可能发生喉头水肿、窒息、呼吸困难甚至死亡。[3] 一般情况下，患儿在发病第4天开始出疹，最先出现在颈部和面部，逐渐蔓延至全身，为弥漫性红色斑丘疹，部分可见瘀点或瘀斑，但腋窝和腹股沟等部位可不发生皮疹。患儿还可能出现眼结膜炎症，表现为眼睑浮肿、眼球充血、畏光、流泪等，但通常1周左右可自行消退。
本病的治疗以一般治疗和对症治疗为主，包括输液支持治疗、激素治疗以及抗感染治疗等；特别强调的是，由于本病可能导致心肌损害，因此必须进行严密的心电图监测，并在医生指导下积极进行相关预防措施。 经过上述治疗后，大部分患儿的皮疹会在1周内消退，体温随之下降，食欲改善，全身情况逐渐好转。但是，如果患儿出现反复高热、脉搏快而弱、面色苍白、皮肤湿冷、呼吸急促或困难等情况，应及时就医，避免产生不良后果。
需要注意的是，虽然本病具有一定自限性，但易复发或者发展成心肌炎而遗留心脏病，故应做好随访观察，随时掌握病情变化。 [1] 百度百科.川崎病_百度百科[EB/OL].URL [2] 陈倩倩，黄小燕，吴惠玲.川崎病的临床特征与防治措施的研究进展[J].中国妇幼卫生杂志，2018，29（8）：856-859.