硫喷妥钠作用时间短的原因是？
这个问题涉及到麻醉药物的药代动力学，需要了解几个概念： 血药浓度-时间曲线，给药后药物在体内的代谢过程； 消除半衰期（t1/2），体内药物代谢清除一半所需要的时间； 峰浓度（Cmax），药物在体内达到的最大浓度值； 最大血浆浓度时间（Tmax），药物达到峰浓度的时点； 有效浓度（EC50）和最小有效浓度（EM0），能引起50%和100%受体激动效应的药剂浓度； 抑制性突触后电位（IPSP）和诱发性突触后电位（IRSP），突触后电流； 拮抗效应，当加入高于效应水平的药物剂量导致效应降低的现象。
以上参数可参考试验设计指导原则，具体计算较为复杂，可以通过软件模拟得到。 对于静脉全麻药来说，影响作用时间的因素有：T1/2、Cmax、F、d及EADL。其中，T1/2指药物消除的一半所需的时间，是决定药物持续时间最重要的指标之一。 Cmax指血浆或血清中药物的最高浓度，是衡量药物浓度高低的指标。与T1/2一样，Cmax越大则持续的时间越长。 F为消除相的血浆药物浓度－时间曲线下面积，反映药物消除的速度，其数值越大的话，药物消除越快，持续时间短。 d为表观分布容积（Vd），反映组织中的药物含量，数值越大，则组织中的药物浓度越高，麻醉的深度也越大。而EADL是指效应半衰期的平均值，反映机体对药物的响应速度。
对于吸入麻醉药来说，影响作用时间的因素有：TE，CL 和 EADL。 其中， TE 为最低肺泡浓度达到平衡吸收所经过的时间； CL 为吸入麻醉药的呼吸清除率； EADL同上。