怀孕基因检测几个月做？
1、孕前遗传病咨询 通过专业的生殖医学专家，对可能患遗传病的夫妇进行产前诊断风险、流产风险的评估以及生育指导。 2、早孕期基因测试 主要适用于唐氏综合征（21三体）的早期诊断。
3、中晚孕期羊水穿刺 主要是对患有遗传性疾病高风险或者家族中有患病病例，或不明原因的出生缺陷胎儿进行确诊的检查方法。
4、无创DNA检测 无创的产前基因测序在孕周达到5-6个月时进行检测比较合适。如果检测结果提示有染色体异常的风险时，应尽快去医院接受进一步的检查与评估以便采取有效的措施避免不良妊娠结局的发生。 在孕10~13+6周行胎儿NT厚度测量后，可考虑行无创DNA检查以筛查常见三大染色体疾病。对于存在开放性神经管畸形等胎儿结构异常的孕妇，建议行无创基因检测。
5、脐带血基因检测 如果宝宝出生后发现有先天性的发育异常或者其他的问题需要进一步地确认宝宝的病因，可以进行脐带的血液进行基因的检测来判断。 随着科学技术的不断发展，很多新的技术应用于临床。除了传统的羊水穿刺外，现在还有无创DNA和胎盘血样基因检测等新方法可供选择。
希望我的回答能够帮到你。