7个月婴儿血型稳定吗？
我女儿现在14个月，出生是B型RH阳性血 然后2个月的时候查了一次血型是B型Rh阴性血（就是特别特别的稀有血型），我们全家人都是B型血，爸爸、爷爷、奶奶、姐姐都是B型rh阳性血，我想问下大家，宝宝这属于什么血型啊！到底正确的是什么样子的呢！很担心！因为宝宝两个月的时候因为黄疸高住院，当时检查一切都很正常，没想到过一个月出现溶血性贫血，在医院和血站都查了，确实属于Rh阴性血，但是孩子到现在一切正常，很聪明可爱，我该怎么办呢！！！！！！
首先，很遗憾不能给你准确的答案。 目前诊断血液疾病主要依靠临床症状及实验室检查。 其中实验室检查主要包括血常规、尿常规、生化全项等检测； 如果这些检测结果没有发现异常情况，而您又非常担心的话，可以带宝宝再去复查一下。
其次，建议了解一下关于血液及输血的知识。 人类红细胞上有三种不同的抗原，即A、B和C抗体。 C抗体的类型有5种，即Cee(c)、Cef(c)、Ceb(c)、Cae(c) 和Cac(c)。 A抗体的类型有60多种，B抗体的类型更多，达80余种。 在我国一般仅以A、B两种抗体测定，如果测出的结果是“A（+）”或“B（+）”，则表示为ABO血型系统中的某种血型；如果是“A（-）”“B（-）”，则表明为另一个血型系统——MN血清学血型系统。 “O”型血在临床上并不存在，它是A与B血的亚型。
由于每个人体内有不同数量的C、M、N抗体，因此即使同是A型血，每个人的具体血型也不一样。 还要了解血型决定因素的遗传规律。
人类的基因组中有三个基因位点与血红蛋白及红细胞的种类有关，分别位于第16、19和21号染色体上。 其中，16号的基因位点有两个，分别编码两个不同的α链，这两个基因位点的基因如发生变化，会导致β-地中海贫血； 19号染色体的基因位点有三个，其中一个编码γ链，其他两个分别编码 α1和α2链；
21号染色体的基因位点有四个，每个编码一个 α链。 只要确定哪一个或者几个基因发生了突变，就可以判断出宝宝的血型。 最后，保持冷静，及时就诊。 祝愿你的宝宝早日康复！