盐酸利多卡因的副作用？
1967年由意大利学者D'Amato及Cornaglia发现，是一种高效的酰胺类局麻药，亲脂性高，穿透力强，作用迅速且持久，是临床上最常用的局部麻醉药之一[1]。其优点为：心脏毒性低、抗心律失常作用强；缺点为：刺激性大、镇痛效果差。目前，利多卡因为非处方药，在药店可以买到，但应在医生指导下应用。 药物过量所致中毒表现为：极度恐惧，感觉异常（寒战、发麻等），全身或局部抽搐，神志不清，昏迷，对光反射、角膜反射、瞳孔反射均消失，呼吸减慢，血压下降。抢救措施包括催吐、洗胃、活性炭吸附、输液和吸氧等。对于严重中毒者应尽早进行血液净化治疗，以加速毒物的清除。
1980年开始应用于临床之前，人们已经了解了利多卡因的一些不良反应，如过敏反应、神经系统毒性和心血管毒性等等。但是，关于利多卡因的潜在毒性的研究直到最近几年才陆续公布出来。
2006年，一项来自美国西北大学医学院的研究显示，利多卡因可能通过直接刺激心脏引起心室纤维颤动（VF），导致猝死。研究者分析了34例服用利多卡因猝死者，结果发现，56%的心电图检查出现了异常，47%伴有冠心病，18%的患者有室性早搏，7%的患者有Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞。进一步的研究显示，利多卡因可使心肌细胞膜上钠离子通道蛋白发生磷酸化，从而影响钠离子的通透性，导致大量钠内流，引起心率减慢、传导阻滞，最后出现心脏停搏。
同年，另一项来自日本的研究也显示了类似的结果。该项研究纳入了163例患者，结果发现，在使用利多卡因后，7例患者出现了心律失常，其中4例发生了致命性休克。经过进一步的研究，科学家们发现了利多卡因导致心律失常的分子机制——钾离子通道依赖性抗心律失常作用的缺失。