几个月检查染色体？
一般来说，备孕期间夫妻双方就要开始注意身体健康了，做好全面的体检工作。而如果是出现反复流产、胎儿畸形或者生育过先天性缺陷儿的情况就应该进一步检查，包括夫妇双方的染色体。 染色体检查在孕前和孕期都不是可忽略的检查项目！
1.孕前如果发现精液异常（少精、弱精、畸精等）、女方子宫发育异常或甲状腺病变等情况都应该进行染色体相关检查；
2.孕早中期通过筛查评估胎儿发生结构畸形的概率，如唐氏筛查、NT检查、超声检查等，如果出现高风险可能还需要进行穿刺检查；
3.如果孕期检查一切正常，那么胎儿一般不会有染色体异常情况，但如果反复流产、胎停则需要警惕，应该进一步检查，包括夫妇双方染色体。 如果检查发现染色体有问题该怎么办呢？ 如果检查发现孩子染色体有问题，首先不要惊慌，要相信科学的力量。目前对于遗传代谢病可以通过产前诊断选择生育健康孩子，对于染色体疾病也是可以做到早期干预的。
随着对染色体疾病研究的深入和发展，目前临床上可以通过脐带血穿刺活检术、绒毛样本细胞遗传学检测等检查方法来发现染色体疾病的风险。这些技术可以早期发现染色体问题的风险，并在备孕阶段给予指导。 对于已经发现的染色体问题需要积极对待，根据情况明确是流产还是出生缺陷儿，然后对症下药。
一般情况下，如果夫妇一方染色体出现问题，受精后可能会导致流产或胎停；如果胎儿染色体出现问题，出生后会出现先天性的智力障碍、发育迟缓、特殊面容等情况。 但不是所有的染色体疾病都会表现出明显症状，比如唐氏综合征，这种疾病就表现为智力低下，但这是由染色体有问题引起的吗？ 实际上，虽然染色体疾病可能导致唐氏综合征的发生，但并非必然引起。因为影响智力的因素有很多，环境、饮食、药物等因素都可能造成影响。不能认为查出了染色体问题就必然会生出唐氏综合征的宝宝。